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　　例1：目标 尿素酶基因（UU）上的差异引物对UU 14个血清型的检出率和检出敏感性举办了较量。要领以UU尿素酶基因为靶序列，设计5对引物，用PCR扩增UUI～14个血清型和系列稀释的 UU8 DNA，用 OLIGO措施阐明引物序列与PCR敏感性间的干系。功效发明差异位置的引物对14个型的扩增功效回响出其生物型间的差别，且差异引物的检测敏感性相差40倍。结论对引物参数的阐明表白，引物自由能谱之比影响着 PCR扩增敏感性。对临床标本的检测证明，仅 UU1+B引物组合检出率达100％，其引物组合均有差异水平漏检。
　　改：目标筛选解脲脲原体（UU）尿素酶基因上的差异引物及扩增模板区，使扩增敏感性到达最佳。要领以UU尿素酶基因为靶序列，设计5对引物，用聚合酶链回响（PCR）扩增UUI～14血清型和系列稀释的UUS DNA，用OLIGO措施阐明引物序列与PCR敏感性间的干系。功效差异种的引物对14个血清型的扩增功效有差别。引物U1+B、U1+2、UA+B、U2+A、及U1＋C对14个血清型的检出率别离为l00％，86％， 78％，64％及64％。结论 引物自由能谱之比影响着PCR扩增的敏感性。U1+B引物扩增敏感性最佳。
　　例1原摘要的缺陷是论文写作中普遍存在的。作者常把属于要领的内容写入目标，而目标缺如；要领先容不清楚功效无详细数据结论中混入要领、功效，缺乏明晰结论。
　　改；目标探讨低就度的磷酸盐缓冲液（PBS）作悬浮介质在激光衍射法测定红细胞变形性的可行性。要领回收国产激光衍射型红细胞变形仪，以PBS为悬浮介质测定红细胞变形性。功效在探讨了有关试验条件后，成立了红细胞变形性的参考值，在150切变率时，变形指数（DI）＞35％（男、女），200切变率时 DI＞37％（男、女）。劈头应用于血液病、糖尿病、肝、肾疾患等患者，可见在自身免疫性溶血性贫血、糖尿病、肝硬变及尿毒症患者其红细胞变形本领减低、结论用低粘度PBS作悬浮介质测定红细胞变形性是可行的。 　　例2：用重叠延伸多聚酶链式回响（OE—PCR）制备含鸭乙肝病毒前焦点区终止暗码突变的基因片断。通过差池称多聚酶链式回响（ASy－PCR）制备单链DNA模板，测序证实该点突变存在。大略接头了OE－PCR制备人工向点突变的优缺点及淘汰PCR成熟渗入的条件。
　　《中华检讨医学杂志》要求论文摘要要回收布局式摘要，即写出目标、要领、功效和结论四要素并以之作为小题别离描写；要以第三人称写，即可回收“对…举办了探讨”、“举办……判断”等，而不能用“本文”或“我们”等作为主语，亦可省略主语；摘要一般不消图、表、化学布局式和文献。
　　摘要过简、内容空泛
　　例3：简述了激光衍射型红细胞变形仪的事情道理，选择了以磷酸盐缓冲液为悬浮介质举办红细胞变形性视察定的尝试条例、测定了参考值并就156例临床患者的红细胞变形性举办了测定，对取得功效举办了接头。
　　摘要布局松散、论述不明
　　改：目标制备含鸭乙型肝炎病毒（DHBV）前焦点区终止暗码突变的基因片断，以对此基因突变作有关生物学研究。要领用重叠延伸多聚酶链式回响（OE—PCR）制备含此人工定向点突变的基因片断用差池称多聚酶链式回响（ASyPCR）制备维链DNA模板测序。功效凝胶电泳显示OE—PCR产品与克隆DHBV DNA酶切片断位置一致，测序证实该点突变存在。结论用OE.PCR作人工定向基因突变，不需要克隆制备单链模板及筛选阳性克隆，2天内即可出功效。较传统要领轻便、快速、有效。
　　在多年的编辑事情中，笔者发明很多作者在论文摘要的书写进程中存在不少问题，主要表示在以下几个方面：